Celiac Disease Risk in Familieleden

Als u een naast familielid heeft met de diagnose coeliakie, zijn uw kansen om de aandoening te ontwikkelen ook hoger dan normaal. Gelukkig is uw risico misschien niet zo hoog als u denkt.

Hoewel het gebruikelijk is dat er meerdere coeliakiepatiënten zijn in gezinnen, betekent de diagnose van uw familielid op geen enkele manier dat u zeker weet dat u de aandoening ook krijgt. Er zijn veel andere factoren betrokken.

Ten eerste, het korte antwoord: als je een eerstegraads familielid (ouder, kind, broer of zus) bent van een persoon met coeliakie, heb je een kans van 1 op 22 om de ziekte tijdens je leven te ontwikkelen, volgens de universiteit van Chicago Celiac Disease Center.

Als u een tweedegraads familielid bent (tante, oom, nicht, neef, grootouder, kleinkind of halfzus), is uw risico 1 op 39.

Er is geen onderzoek waaruit de waarschijnlijkheid blijkt dat twee coeliakie-ouders coeliakiepatiënten hebben, maar de genetica geeft aan dat het waarschijnlijk hoger is dan de 1 op de 22 kansen van eerstegraads familieleden. Maar nogmaals, het is niet zeker, omdat er andere factoren bij betrokken zijn.

Daarom hebben mensen van wie de naaste verwanten zijn gediagnostiseerd een enigszins hoge kans om ook te worden gediagnosticeerd - hoger dan de totale bevolking, waar het percentage minder is dan 1%, maar verre van zeker. En mensen bij wie de meer verre verwanten zijn gediagnosticeerd, hebben ook een hoger dan gemiddelde kans om ook te worden gediagnosticeerd, maar nogmaals, het is verre van zeker dat ze ooit de aandoening zullen ontwikkelen.

Celiac: Genetics and Environment

Het gaat over de genetica, maar ook over andere factoren, waarvan sommige nog niet eens zijn geïdentificeerd.

U weet waarschijnlijk dat coeliakie is gekoppeld aan uw genen - de overgrote meerderheid van de mensen die de aandoening ontwikkelen, draagt ​​ten minste één van de twee zogenaamde coeliakie-genen (in technische termen, HLA-DQ2 en HLA-DQ8).

Je erven die genen van je moeder en / of vader … wat betekent dat de aandoening in je familie kan werken. Als je de genen van beide ouders erven (zoals mensen met twee coeliakiepatiënten misschien wel doen) dan is je risico waarschijnlijk nog hoger.

Maar er is meer voor nodig dan het hebben van het gen om u coeliakie te laten ontwikkelen, en in feite weten onderzoekers niet waarom sommige mensen met soortgelijke genetica coeliakie krijgen, terwijl anderen dat niet doen. Coeliakie wordt veroorzaakt door een combinatie van genetica en factoren in de omgeving van een persoon.

Bij sommige mensen kan stress of zwangerschap de ontwikkeling van coeliakie veroorzaken, aangezien coeliakie symptomen kort na een stressvolle levensgebeurtenis of een zwangerschap beginnen. Maar deze aandoeningen veroorzaken niet echt coeliakie, en het is mogelijk dat subtiele symptomen al lange tijd aanwezig waren voorafgaand aan de zwangerschap of stressvolle gebeurtenis.

Getest worden voor coeliakie-genen

Als u een ouder of een andere nabije (eerste graads) familielid hebt die de diagnose coeliakie heeft gehad, raden medische richtlijnen aan dat u wordt getest op coeliakie. Dit betekent een bloedtest ondergaan en vervolgens, als de bloedtest positief is, een procedure ondergaan die een endoscopie wordt genoemd, om te kijken naar coeliakie gerelateerde schade direct in uw dunne darm.

Als u een familielid heeft waarvan net de diagnose is gesteld, kunt u met uw arts praten over het bestellen van de bloedtest, omdat u geen symptomen nodig heeft om de diagnose coeliakie te krijgen.

Je kunt ook overwegen om getest te worden om te zien of je een of beide coeliakie-genen draagt. Dit type coeliakie genetische testen zal je niet vertellen of je daadwerkelijk coeliakie hebt (je hebt daarvoor een bloedtest nodig), maar het zal je vertellen of je de "juiste" genen hebt om coeliakie te ontwikkelen.

Een woord van DipHealth

Als uit genetische tests op coeliakie blijkt dat u het 'coeliakie-gen' heeft, hoeft u niet in paniek te raken. De meeste mensen met het coeliakie-gen ontwikkelen de aandoening nooit. Als u (of uw kind) het gen draagt, is uw beste kans om de door uw arts aanbevolen tests te krijgen en zorgvuldig te letten op tekenen en symptomen van coeliakie.

In feite kunt u uw antilichaamniveaus regelmatig laten controleren via een bloedtest, zelfs als u geen duidelijke tekenen van de ziekte hebt. Door regelmatig te monitoren kan de ziekte snel worden gediagnosticeerd als deze zich ontwikkelt, en een vroege diagnose zal het risico op geassocieerde complicaties drastisch verminderen.

Aan de andere kant, als u de genen niet voor coeliakie draagt, hebben u en uw kinderen (tenzij ze de coeliakie-genen van hun andere ouder hebben geërfd) een extreem laag risico op het ontwikkelen van coeliakie.