Wat u moet weten over Cimzia (Certolizumab Pegol)
Inhoudsopgave:
- Wat is TNF?
- Hoe wordt Cimzia gegeven?
- Cimzia-prestaties in klinische proeven
- Cimzia bijwerkingen
- Is Cimzia FDA-goedgekeurd?
How long without changing Ostomy bag? (Coloplast Sensura Mio 1 piece supplies) (Januari- 2025)
Cimzia (certolizumab pegol) is een TNF-remmer (tumornecrosefactor), dezelfde geneesmiddelklasse als Enbrel (etanercept), Remicade (infliximab), Humira (adalimumab) en Simponi (golimumab). Cimzia is het enige medicijn in de TNF-klasse dat sjokt omdat het minder giftig is voor cellen vanwege de chemische eigenschappen ervan (bijv. Ge pEGyleerd, Fc-regio-vrij). Bovendien heeft Cimzia vergeleken met andere TNF-blokkers naar verluidt een hogere affiniteit voor humaan TNF.
Wat is TNF?
Het helpt te weten wat TNF is, zodat u beter kunt begrijpen waarom Cimzia het probeert te blokkeren. TNF is een cytokine, in wezen een moleculaire boodschapper tussen cellen, die een rol speelt in het ontstekingsproces. Overmatige TNF-alfa-productie door het lichaam is in verband gebracht met verschillende ziekten en aandoeningen, waaronder reumatoïde artritis.
Hoe wordt Cimzia gegeven?
Cimzia wordt onder de huid geïnjecteerd. Het wordt geleverd als een poeder dat moet worden gereconstitueerd in een vloeibare formulering zodat het kan worden toegediend als een subcutane injectie.
Zijn maker, UCB, Inc., verklaarde dat de unieke chemische eigenschappen van Cimzia het een betere optie kunnen maken dan bestaande TNF-blokkers voor patiënten met reumatoïde artritis.De make-up kan injectiegerelateerde bijwerkingen verminderen en de toediening van geneesmiddelen aan ontstekingslocaties kan worden verbeterd, waardoor minder frequente toediening vereist is dan bij andere injectables.
Na de eerste dosis is er een flexibel doseringsschema. Cimzia kan met tussenpozen van twee of vier weken worden gegeven - alleen of met methotrexaat.
Cimzia-prestaties in klinische proeven
Positieve resultaten van klinisch onderzoek werden gemeld voor Cimzia. Twee fase III studies toonden significant voordeel wanneer Cimzia alleen of in combinatie met methotrexaat werd gebruikt bij volwassenen met actieve reumatoïde artritis (d.w.z. actieve synovitis). In het bijzonder toonde de 24 weken durende FAST4WARD-studie aan dat 400 mg Cimzia, elke 4 weken subcutaan toegediend, de pijn en tekenen en symptomen van reumatoïde artritis en een verbeterde fysieke functie aanzienlijk verminderde in vergelijking met die op placebo.
De RAPID-onderzoeken onthulden het voordeel van het gebruik van Cimzia samen met methotrexaat. RAPID1 toonde op lange termijn voordeel bij het gebruik van Cimzia in termen van symptoomverlichting, verbetering van de productiviteit en kwaliteit van leven, en vermindering van vermoeidheid. Een tweede RAPID-studie, bekend als RAPID2, toonde aan dat Cimzia, samen met methotrexaat, significant de tekenen en symptomen van reumatoïde artritis verbeterde, de progressie van de ziekte remde en een verbeterde fysieke functie bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.
Cimzia bijwerkingen
Ernstige bijwerkingen zijn bij sommige mensen die Cimzia gebruiken ontwikkeld. De voorschrijfinformatie die beschikbaar is voor Cimzia waarschuwt voor:
- Ernstige infecties, waaronder tuberculose
- Kanker, inclusief lymfoom
- Zenuwstelselproblemen, waaronder multiple sclerose
- Allergische reacties
- Bloedproblemen
- Nieuw of verergerend hartfalen
- Immuunreacties, waaronder lupusachtig syndroom
De meest voorkomende bijwerkingen van Cimzia zijn infecties van de bovenste luchtwegen, urineweginfecties, gewrichtspijn en reacties op de injectieplaats.
Is Cimzia FDA-goedgekeurd?
Op 22 april 2008 was Cimzia door de FDA goedgekeurd om matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn te behandelen bij volwassenen die niet werden geholpen door de gebruikelijke behandelingen. Op 14 mei 2009 werd Cimzia door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis. Aanwijzingen zijn ook toegevoegd voor artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica.
Cimzia is verkrijgbaar in een voorgevulde spuit die de gebruiksgemaksclausule van de Artritis Foundation draagt. Het ontwerp van de spuit is het resultaat van een samenwerking tussen UCB en OXO (het best bekend voor hun lijn van ergonomische kookgerei en andere gebruiksvriendelijke gereedschappen).
Wat u moet weten over Ragweed Allergy
Ragweed-stuifmeel, dat meestal tussen augustus en oktober wordt vrijgelaten van ambrosia, is een van de belangrijkste oorzaken van val-hooikoortssymptomen.
Wat u moet weten over Rasuvo (methotrexaat)
Rasuvo is een auto-injector voor mensen met reumatoïde artritis, psoriasis of polyarticulaire juveniele idiopathische artritis. Kom meer te weten.
Wat is Chikungunya? Wat je moet weten
Ontdek wat het chikungunya-virus is en wat het voor u zou kunnen betekenen. Deze door muggen overgedragen ziekte verspreidt zich. Weet waar je op moet letten.