Kikuchi Ziektesymptomen en behandeling

Kikuchi-ziekte, ook wel histiocytische necrotiserende lymfadenitis of Kikuchi-Fujimoto-ziekte genoemd, is een ziekte die de lymfeklieren treft, waardoor lymfeklierontsteking wordt veroorzaakt. De precieze oorzaak van de ziekte is nog niet bekend, hoewel sommige onderzoekers hebben gesuggereerd dat het een infectie- of auto-immuunziekte is. De meest algemeen geaccepteerde theorie van deskundigen is dat de ziekte van Kikuchi het resultaat is van een of meer niet-geïdentificeerde stoffen die een zelfbeperkt auto-immuunproces teweegbrengen. Aangenomen wordt dat deze middelen infecties, chemische, plastische en neoplastische (abnormale weefselgroei) middelen omvatten.

Wie loopt er risico?

De ziekte van Kikuchi werd voor het eerst beschreven in Japan in 1972, maar is sindsdien over de hele wereld gerapporteerd in alle rassen. Eerder werd gedacht dat meer vrouwen dan mannen werden getroffen door de ziekte van Kikuchi, maar meer recent bewijs suggereert dat het niet meer waarschijnlijk is dat het ene geslacht meer dan het andere zal beïnvloeden. Kikuchi-ziekte komt voor in een breed leeftijdsbereik maar treft in het algemeen jonge volwassenen van 20 tot 30 jaar.

symptomen

Kikuchi-ziekte neemt meestal de vorm aan van lymfeklierontsteking. Bij 80 procent van de mensen met de ziekte worden de lymfeklieren aan één of beide zijden van de nek meestal aangetast. Meestal zijn dit de enige aangetaste lymfeklieren. De lymfeklieren zijn pijnloos, hard en hebben een diameter van circa 2-3 cm. Ongeveer de helft van de mensen met de ziekte van Kikuchi krijgt koorts en griepachtige symptomen. Een rode uitslag kan voorkomen bij maximaal 30 procent van de personen.

Diagnose

Een echografie, CT-scan of MRI kan de aanwezigheid van vergrote lymfeklieren bevestigen, maar kan de diagnose niet bevestigen. Het nemen van een monster van een lymfeklier kan de diagnose ook niet bevestigen. Vanwege de symptomen en omdat het zo moeilijk is om een ​​diagnose te stellen, wordt de ziekte van Kikuchi vaak verward met lymfoom of systemische lupus erythematosus. De enige manier om zeker te weten of uw symptomen van de ziekte van Kikuchi zijn, is dat uw arts een lymfeklier verwijdert en de weefsels daarin onderzoekt. Gelukkig is de ziekte van Kikuchi, in tegenstelling tot lymfoom en lupus, niet levensbedreigend of chronisch van aard.

Behandelingsopties

Behandeling voor Kikuchi-ziekte bestaat uit het verlichten van koorts, griepachtige symptomen of lymfekliergevoeligheid. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen kunnen helpen met deze symptomen. De ziekte van Kikuchi verdwijnt gewoonlijk binnen een tot zes maanden vanzelf vanzelf.