Neurofibromatose Type 1 symptomen en behandeling
Inhoudsopgave:
Ervaringsverhaal ouder van kind met NF1 (December 2024)
Neurofibromatose is een genetische aandoening van het zenuwstelsel die ervoor zorgt dat tumoren rond de zenuwen groeien. Er zijn drie soorten neurofibromatose: type 1 (NF1), type 2 (NF2) en schwannomatosis. Naar schatting 100.000 Amerikanen hebben een vorm van neurofibromatose. Neurofibromatose komt voor bij zowel mannen als vrouwen met alle etnische achtergronden.
Neurofibromatose type 1 kan ofwel worden overgeërfd in een autosomaal dominant patroon of het kan te wijten zijn aan een nieuwe genmutatie bij een individu. Het gen voor neurofibromatose type 1 bevindt zich op chromosoom 17.
symptomen
Neurofibromatose type 1 is het meest voorkomende type neurofibromatose. Het komt voor bij ongeveer 1 op 4.000 geboorten. Symptomen van NF1 omvatten:
- lichtbruine vlekken (cafe-au-lait-vlekken) op de huid
- tumoren rond zenuwen (neurofibromen genoemd)
- sproeten in de oksels of in de liesstreek
- gezwellen op de iris van het oog (Lisch knobbeltjes of iris hamartomas genoemd)
- tumoren op de oogzenuw van het oog (optische glioom)
- abnormale kromming van de wervelkolom (scoliose)
- misvorming van andere botten
Veel kinderen met NF1 hebben een grotere hoofdomtrek dan normaal en zijn korter dan gemiddeld. Bijna 50% heeft spraakproblemen, leerstoornissen, epileptische aanvallen of hyperactiviteit. Personen met NF1 kunnen ook hoofdpijn, hartafwijkingen, hoge bloeddruk of bloedvataandoeningen (vasculopathie) hebben.
Diagnose
De symptomen van NF1 zijn vaak aanwezig bij de geboorte of kort erna en zijn bijna altijd aanwezig op de leeftijd van 10 jaar. Als kinderen de diagnose NF1 krijgen, moeten ze ten minste twee van de bovenstaande symptomen vertonen. Naast een lichamelijk onderzoek kunnen artsen speciale lampen gebruiken om de huid te onderzoeken op cafe-au-lait-plekken. In NF1 zijn zes of meer van deze vlekken aanwezig en ze meten meer dan 5 mm in diameter bij kinderen of meer dan 15 mm in diameter bij adolescenten en volwassenen. Magnetic Resonance Imaging (MRI), X-stralen, computertomografie (CT) -scans en andere tests kunnen worden uitgevoerd om te zoeken naar neurofibromen en abnormale botten.
Genetisch testen door bloedonderzoek kan worden gedaan om defecten in het NF1-gen te detecteren.
Behandeling
Artsen weten niet hoe ze moeten voorkomen dat de tumoren groeien in neurofibromatose. Chirurgie kan worden gebruikt om tumoren te verwijderen die pijn of problemen met zicht of gehoor veroorzaken. Chemische of bestralingsbehandelingen kunnen worden gebruikt om de grootte van tumoren te verminderen. In NF1 kunnen sommige botmisvormingen, zoals scoliose, behandeld worden met een operatie of met beugels.
Andere symptomen zoals pijn, hoofdpijn of toevallen kunnen worden behandeld met medicijnen of andere behandelingen.
- Delen
- Omdraaien
- Tekst
- "Fact sheet Neurofibromatosis." Aandoeningen. 13 december 2007. Nationaal instituut voor neurologische aandoeningen en beroerte.
- "Leren over neurofibromatose." Specifieke genetische aandoeningen. 27 nov 2007. National Human Genome Research Institute.
Ramsay Hunt Syndrome (Type II): symptomen en behandeling
Ramsay Hunt-syndroom (type II), ook bekend als herpes zoster oticus, is een zeldzame neurologische aandoening die zich presenteert met uitslag en gezichtsverlamming.
Hyperinsulinemie Risico's, symptomen, symptomen en behandeling
Hyperinsulinemie alleen is niet Type 2 diabetes, maar het is geassocieerd met diabetes. Ontdek alles wat u moet weten over deze aandoening.
Neurofibromatose Type 2 Overzicht
Neurofibromatose type 2 is een van de drie soorten stoornissen in het genetisch zenuwstelsel die ervoor zorgen dat tumoren rond de zenuwen groeien.
