Burkholderia Cepacia bij mensen met cystische fibrose
Inhoudsopgave:
- Hoe Burkholderia Cepacia infecties veroorzaakt
- Ernst van B. Cepacia-infectie
- Symptomen van B. Cepacia
- Diagnose van B. Cepacia
- Frequentie van B. Cepacia-infectie
- Hoe B. Cepacia wordt verspreid
- B. Cepacia doorgeven aan anderen
- Behandeling van B. Cepacia-infectie
- Hoe u uw risico op B. Cepacia kunt verminderen
CF Foundation | Burkholderia cepacia complex (B. cepacia) (Oktober 2024)
Burkholderia cepacia, een bacterie die vroeger werd genoemd Pseudomonas cepacia, is een zeldzame maar significante bedreiging voor mensen die leven met cystic fibrosis (CF). Hoewel de infectie meestal symptoomvrij is, kan deze ernstig en zelfs levensbedreigend worden.
1Hoe Burkholderia Cepacia infecties veroorzaakt
Burkholderia cepacia (B. cepacia) is een groep bacteriën die van nature voorkomt in natte grond en in rottende planten.
In het verleden geloofden we dat de stammen van B. cepacia gevonden in de omgeving waren niet dezelfde als die gevonden in mensen. Recente studies hebben precies het tegenovergestelde bewezen, wat bevestigt dat de bacteriën kunnen worden verspreid door contact met geïnfecteerde personen en met besmette oppervlakken.
2Ernst van B. Cepacia-infectie
Een keer B. cepacia komt het lichaam binnen, er zijn drie mogelijke dingen die kunnen gebeuren:
- Het koloniseert in de longen maar veroorzaakt geen symptomen of effecten op de lange termijn.
- Het koloniseert in de longen en veroorzaakt een infectie en ontsteking die de longfunctie langzaam verslechtert.
- Het verspreidt (verspreidt) door het hele lichaam en veroorzaakt cepacia-syndroom, een ziekte gekenmerkt door de snelle verslechtering van de longen. Als het onbehandeld blijft, kan het cepacia-syndroom binnen enkele weken tot de dood leiden.
Symptomen van B. Cepacia
De symptomen van B. cepacia, indien aanwezig, zijn hetzelfde als die voor een longinfectie en kunnen koorts, hoesten, congestie, kortademigheid en piepende ademhaling omvatten.
Diagnose van B. Cepacia
De enige manier om een diagnose te stellen B. cepacia is om het sputum te kweken (een mengsel van slijm en speeksel opgehoest uit de luchtwegen). Een cultuur zal bevestigen of B. cepacia is aanwezig en, zo ja, met welke soort of soort u te maken hebt.
5Frequentie van B. Cepacia-infectie
B. cepacia is niet gebruikelijk. Volgens de Cystic Fibrosis Foundation was slechts drie procent van de mensen met CF positief voor de bacteriën, ook degenen met symptomen en zonder.
Het goede nieuws is dat B. cepacia komt veel minder vaak voor dan andere organismen die verantwoordelijk zijn voor infecties bij mensen met CF. Het slechte nieuws is dat het vaak moeilijk te behandelen is wanneer het voorkomt.
B. cepacia treft zelden mensen met een gezond immuunsysteem.
6Hoe B. Cepacia wordt verspreid
Hoewel het mogelijk is voor B. cepacia om te worden verspreid door indirect contact met objecten (fomites), is contact van persoon tot persoon veruit de meest gebruikelijke transmissieroute.
Indien indirect verzonden, B. cepacia staat bekend om te leven op wastafels, aanrechtbladen, gebruiksvoorwerpen en artikelen voor persoonlijke verzorging tot maximaal twee uur als de bacteriedruppels droog zijn en tot 24 uur als ze nat zijn.
7B. Cepacia doorgeven aan anderen
Als besmet met een stam van B. cepacia, moet u nauw contact met andere gevoelige personen vermijden. Dit omvat het delen van ziekenhuiskamers of rond individuen zijn die immuun aangetast zijn of CF.
8Behandeling van B. Cepacia-infectie
Als u CF hebt en bent besmet met B. cepacia, u zult nog zorgvuldiger moeten zijn met uw behandelingen (luchtwegverwijdering, luchtwegverwijders, mucolytica), zelfs als u geen symptomen heeft.
Als er symptomen zijn, wordt het een beetje lastiger. B. cepacia is zeer resistent tegen de meeste antibiotica en vereist vaak combinatietherapie om de bacteriën uit te roeien.
Hoewel recente onderzoeken wijzen op resistente stammen kan reageren op een oplossing genaamd een nanoemulsie (die gebruik maakt van submicron-size drug moleculen), het concept bevindt zich nog in de vroege stadia van het onderzoek.
9Hoe u uw risico op B. Cepacia kunt verminderen
Als u CF hebt, kunt u het risico op infectie verminderen door mogelijke besmettingsbronnen te vermijden.
Deel in de regel geen eten, drinken, keukengerei, maskers, vernevelaars of persoonlijke verzorgingsproducten met anderen. Blijf minimaal drie meter van anderen weg met CF als ze hoesten, en oefen altijd een goede hygiëne als je natte of mogelijk besmette oppervlakken hebt aangeraakt.
Zoe's verhaal over leven met cystische fibrose
Zoe is een klein meisje dat leeft met cystic fibrosis. Lees over de strijd die Zoe en haar familie hebben doorstaan en de gebeurtenissen die hebben geleid tot haar diagnose.
Hoe de diagnose van cystische fibrose wordt gesteld
Genetische tests kunnen worden gebruikt om cystic fibrosis te diagnosticeren of mensen te screenen die drager kunnen zijn. De test kan vervolgens worden bevestigd met een zweethlorietest.
Pseudomonas Aeruginosa bij patiënten met cystische fibrose
Pseudomonas aeruginosa-infectie is zeer ernstig bij mensen met cystische fibrose. Een dergelijke infectie wordt behandeld met het aminoglycoside-antibioticum TOBI.