Beschrijving van het syndroom van Reye

In de jaren zestig en zeventig werden maar liefst 500 kinderen in de Verenigde Staten per jaar getroffen door het syndroom van Reye, een ernstige, vaak dodelijke aandoening.

Het is nog steeds niet precies bekend wat het ontstaan ​​van het Reye-syndroom veroorzaakt, maar onderzoek heeft een verband aangetoond tussen de ontwikkeling van het syndroom en het gebruik van aspirine om griepachtige ziekten en waterpokken te behandelen. Het Reye-syndroom is niet besmettelijk.

Het aantal gevallen van het syndroom van Reye in de VS is gedaald tot 50 gevallen per jaar, als gevolg van educatieve campagnes die resulteerden in een verminderd gebruik van aspirine om de ziekten van kinderen te behandelen. Meer gevallen van het syndroom van Reye komen voor tijdens het griepseizoen - de maanden januari, februari en maart. De meeste (90 procent) van de getroffenen van het Reye-syndroom zijn jonger dan 15 jaar, maar het kan ook gevolgen hebben voor tieners en volwassenen.

Valt de lever en hersenen aan

Het syndroom van Reye beïnvloedt veel organen in het lichaam, maar met name de lever en de hersenen. Het veroorzaakt schade aan de cellen in de lever, waardoor het vermogen van de lever wordt verstoord om afvalstoffen uit het lichaam te verwijderen. Deze afvalstoffen, vooral ammoniak, veroorzaken hersenletsel en zwelling (encefalopathie).

symptomen

Meestal is de griep, virale ziekte of waterpokken bijna voorbij en begint het kind te herstellen wanneer de symptomen van het syndroom van Reye beginnen:

• Eerste fase:
• Verlies van energie, lethargie
• Misselijkheid en overgeven
• Slaperigheid
• Tweede podium:
• Persoonlijkheidsveranderingen zoals prikkelbaarheid, agressief gedrag
• Desoriëntatie, verwarring
• Slaperigheid en lethargie kunnen veranderen in bewusteloosheid (coma)
• Epileptische aanvallen

Diagnose

De diagnose van het syndroom van Reye is gebaseerd op het kind dat een virale ziekte heeft gehad (vooral als het werd behandeld met aspirine), plus de symptomen die het kind heeft. Speciale bloedonderzoeken voor ammoniakniveau en leverfunctie (AST en ALT) worden uitgevoerd.

Veel soorten ziekten en aandoeningen hebben symptomen die lijken op het Reye-syndroom, dus medische zorgverleners kunnen de symptomen als iets anders diagnosticeren. Een belangrijke aanwijzing voor het Reye-syndroom is de virale ziekte die aanwezig was voordat de symptomen begonnen.

Behandeling

Het Reye-syndroom is een ernstige ziekte. Maar liefst 50 procent van de mensen die het syndroom ontwikkelen, sterft eraan. Het individu met het Reye-syndroom heeft intensieve zorg nodig om de zwelling in de hersenen snel te verminderen om permanente hersenbeschadiging te voorkomen en om andere complicaties van de aandoening te voorkomen. Vroege diagnose en snelle behandeling zullen de prognose van het individu verbeteren.

het voorkomen

Aangezien het gebruik van aspirine en aspirine-bevattende producten geassocieerd is met een verhoogd risico op het syndroom van Reye, bevelen de National Reye's Syndrome Foundation, de Chirurg General, de FDA en de CDC aan dat die geneesmiddelen niet worden gegeven aan kinderen of tieners die griep hebben, een ziekte met koorts of waterpokken.

Mogelijk herkent u sommige merken, zoals Bayer of St. Joseph, als aspirine, maar er zijn andere producten die aspirine bevatten, zoals Anacin, Excedrin, Dristan en Pamprin of die chemicaliën bevatten zoals aspirine, zoals in Pepto-Bismol. Als u niet zeker weet of iets aspirine bevat, vraag dan uw arts of apotheker. De National Reye Syndrome Foundation heeft ook een lijst met producten met aspirine die u kunnen helpen.