Humira - Veelgestelde vragen en bijwerkingen
Inhoudsopgave:
- Hoe wordt Humira ingenomen?
- Waarom is het voorgeschreven?
- Wie zou Humira niet moeten nemen?
- Wat zijn de bijwerkingen van Humira?
- Met welke medicijnen kan het samenwerken?
- Zijn er voedselinteracties?
- Is Humira veilig tijdens de zwangerschap?
- Wat moet ik doen als ik een dosis mis?
Hoe kun je reuma behandelen? - Sint Maartenskliniek (Oktober 2024)
Humira (adalimumab) is een menselijk monoklonaal antilichaam. Het werkt door het blokkeren van tumor necrose factor alfa (TNF-alfa), een cytokine dat een rol speelt in het ontstekingsproces.
Mensen met inflammatoire darmaandoeningen (IBD) hebben een abnormale hoeveelheid TNF-alfa en men denkt dat dit een rol speelt in het ziekteproces. Humira zorgt ervoor dat TNF-alpha niet door het lichaam wordt gebruikt.
Hoe wordt Humira ingenomen?
Humira wordt in de vorm van een injectie aangeboden en moet in de koelkast worden bewaard. De injectie wordt onderhuids (subcutaan) toegediend, thuis of op het spreekuur van een arts. Humira wordt eenmaal per twee weken of soms elke week gegeven. De dosering is normaal 40 milligram. Humira mag niet twee keer achter elkaar op dezelfde plek op het lichaam worden geïnjecteerd. Patiënten moeten roteren waar ze de injectie toedienen - gewoonlijk de buik of de voorkant van beide dijen. De voorschrijvende arts zal eventuele speciale instructies geven en beschrijven hoe de injectie thuis moet worden toegediend, indien nodig. Als u vragen heeft over het geven van de injectie, kunt u bellen met (800) 4HUMIRA (448-6472).
Waarom is het voorgeschreven?
Humira kan worden voorgeschreven voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, de twee belangrijkste vormen van IBD. Het wordt meestal gegeven nadat andere geneesmiddelen zijn geprobeerd en niet werken of als de symptomen van IBD zeer ernstig zijn. Humira is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.
Humira kan veel voorkomende IBD-symptomen (pijn, vermoeidheid en diarree) verminderen of remissie veroorzaken. In één klinisch onderzoek met patiënten met de ziekte van Crohn waren 40 tot 47 procent van de met Humira behandelde patiënten in remissie na 26 weken behandeling. Na 56 weken hadden ongeveer 40% van de patiënten nog steeds remissie.
Wie zou Humira niet moeten nemen?
Vertel het uw arts als u op de een of andere manier geopereerd bent of recentelijk bent ingeënt. Laat uw arts ook weten of u een van de volgende aandoeningen hebt of ooit heeft gehad:
- Allergische reacties op medicatie
- Kanker (lymfoom)
- Momenteel zwanger
- Schimmelinfectie
- Hartfalen
- Hepatitis B
- Lupus
- Multiple sclerose
- Terugkerende infecties
- Epileptische aanvallen
- Tuberculose
Wat zijn de bijwerkingen van Humira?
De meest voorkomende bijwerking van Humira is pijn, irritatie, zwelling of jeuk op de injectieplaats. Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, huiduitslag en misselijkheid. Er is een risico op het ontwikkelen van een ernstige infectie bij het gebruik van Humira, hoewel dit onwaarschijnlijk is. Vertel het uw arts als u tekenen of symptomen van een infectie ontwikkelt of als andere bijwerkingen vervelend zijn of niet verdwijnen.
Met welke medicijnen kan het samenwerken?
Het wordt niet aanbevolen Humira samen met andere TNF-blokkers, zoals Kineret (anakinra), levende vaccins of methotrexaat te gebruiken. Vertel het uw arts als u geneesmiddelen gebruikt die het immuunsysteem onderdrukken, zoals cyclosporine.
Zijn er voedselinteracties?
Er zijn geen bekende interacties met voedsel.
Is Humira veilig tijdens de zwangerschap?
De FDA heeft Humira geclassificeerd als een type B-medicijn. Studies met dieren tonen geen bewijs van schade aan de foetus; er zijn echter geen adequate, goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Humira mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt wanneer dit duidelijk nodig is. Waarschuw de voorschrijvende arts als u zwanger wordt terwijl u Humira gebruikt.
Een kleine studie toonde aan dat Humira de placenta passeert en de bloedbaan van een foetus binnengaat tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. Humira kan tot 3 maanden na de geboorte in de bloedbaan van de baby worden gevonden. Het wordt aanbevolen dat baby's van moeders die Humira gebruiken, gedurende de eerste 6 maanden van hun leven nauwlettend worden gecontroleerd op infectie en in die periode geen vaccinaties tegen het levende virus ontvangen.
Het is niet bekend of Humira in de moedermelk terechtkomt; het is echter aangetoond dat andere soortgelijke stoffen in de moedermelk terechtkomen. Borstvoeding tijdens het gebruik van Humira wordt niet aanbevolen.
Wat moet ik doen als ik een dosis mis?
Als u een dosis mist, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem vervolgens uw volgende dosis op het geplande tijdstip. Verdubbel niet of neem meer dan één dosis tegelijk in.
6 vragen Artritis Patiënten moeten hun arts vragen
Als een artritispatiënt, om een partner in uw eigen gezondheidszorg te zijn, moet u de antwoorden op bepaalde belangrijke vragen kennen.
Vragen om uw arts te vragen over uw medicatie
Uw medicijnen kunnen alleen helpen als u ze zoals voorgeschreven gebruikt. Hier zijn 15 nuttige vragen om uw arts te vragen naar uw medicijnen.
Vragen om uw arts te vragen over longkanker
Welke vragen moet u stellen over uw diagnose van longkanker, behandelingsopties zoals chirurgie en met betrekking tot uw prognose?