Hoe te praten met iemand die pas is gediagnosticeerd met MS

Als iemand met multiple sclerose wordt u waarschijnlijk meerdere keren in uw leven benaderd door iemand die net heeft ontdekt dat hij MS heeft. Mensen die nog steeds aan het twijfelen zijn, zijn vaak op zoek naar een reddingsvlot om zich aan vast te klampen terwijl ze dit allemaal uitzoeken, vaak in de vorm van iemand die al vele jaren met MS te maken heeft.

Voor iemand die pas gediagnosticeerd is, is iemand die leeft met MS, een baken van hoop. Misschien hebt u al iets over specifieke dingen gelezen om te zeggen (en niet om te zeggen) aan iemand die net heeft ontdekt dat ze multiple sclerose hebben. Hier zijn nog enkele aanwijzingen. Ze lijken misschien sociale sociale vaardigheden, maar ze zijn het waard om te weten. Sterker nog, ze kunnen voorkomen dat je iets spijtigs zegt.

Wees eerlijk en grondig in uw antwoorden

Streef naar volledigheid en probeer waar nodig details in te vullen, zoals wat uw beslissingen in behandelingsopties heeft beïnvloed of hoe u met bepaalde symptomen omgaat. Onthoud dat pas gediagnosticeerde mensen zich misschien niet bewust zijn van dingen die veel mensen die al jaren met MS leven, als vanzelfsprekend beschouwen.

Probeer "On Message" te blijven

Als iemand bijvoorbeeld de verschillen wil weten tussen bepaalde CRAB-geneesmiddelen Copaxone (glatirameeracetaat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon bèta-1a), Betaseron (interferon bèta-1b), is dit niet de tijd om te woeden tegen big pharma of te praten over je politieke opvattingen over embryonaal stamcelonderzoek.

Niet vergelijken

Natuurlijk, iemands tingly feet lijkt misschien niets vergeleken met je huidige symptomen, maar het is waarschijnlijk een groot probleem voor hen. Sympathiseer met hun ongemak en vermijd de verleiding om hen te vertellen dat ze "gelukkig" zijn dat ze niet te maken hebben met een grotere lijst van problemen.

Terugdenken

Probeer te onthouden hoe het was om onmiddellijk te volgen jouw diagnose. Je hebt je misschien meteen gefocust op worstcasescenario's en verhalen over mensen die in het nieuws sterven door MS-gerelateerde complicaties. Respecteer de angst van mensen voor het onbekende, ook al lijkt het misschien overdreven vanuit jouw perspectief.

Geef praktische hulp

Als u weet dat iemand naar een Solu-Medrol-infuus (methylprednisolon) gaat, geef hem dan wat pepermuntjes om die vieze steroïde smaak tegen te gaan, of wat dan ook voor u werkt om met de bijwerkingen van Solu-Medrol om te gaan. Bied aan om iemand met een MRI-scan mee naar huis te nemen en neem een ​​paar sokken mee om te dragen terwijl ze zich in de buis bevinden.

Wees een goed voorbeeld

Wij allemaal mensen nodig hebben om te huilen en klagen over de oneerlijkheid van deze afschuwelijke ziekte. Op dit moment kunnen mensen die pas met MS zijn gediagnosticeerd ons echter nodig hebben om stabiel, sterk en begripvol te zijn. Neem voorlopig je eigen problemen naar iemand anders, terwijl je je vriend helpt omgaan met zijn of haar nieuwe realiteit. Na verloop van tijd zal deze persoon waarschijnlijk een goede metgezel zijn om deel te nemen aan een goede "teefsessie", maar laat ze zich eerst aanpassen aan hun situatie.