Verhalen over hoorproblemen en multiple sclerose

Waarom na de 9e van Beethoven niks meer hetzelfde klonk (December 2024)

Gehoorproblemen, zoals plotseling gehoorverlies en oorsuizen (oorsuizen), KAN symptomen zijn van multiple sclerose - ook al moet u mogelijk proberen uw neuroloog hiervan te overtuigen.

Ik heb een artikel over dit onderwerp samengesteld, hoewel het moeilijk was om hierover informatie te vinden in de medische literatuur. Lees het volledige artikel: Gehoorproblemen en Multiple Sclerose.

Ik vroeg de echte experts, mensen met MS, of ze ooit gehoorproblemen hadden gehad en hoe ze waren. Dit is wat ze zeiden:

Ja, ik ben nu twee keer volledig doof geworden. Het leek alsof de hele wereld "Whoooooosh" ging en toen was het stil, dat duurde beide keren ongeveer 5 minuten. De doc zei dat het een pseudo-aanval was, maar MRI liet nieuwe laesies zien, wie weet? Ik heb ook afleveringen met uitgebreide rinkelen en lange gejank geluiden dan verlies van gehoor aan de ene of de andere kant.
Ik heb een terugkerend probleem dat moeilijk te beschrijven is. Een gedempt bonzen dat aanvoelt als een spasme in mijn trommelvlies. Zeer irritant. Ik vertelde mijn nutteloze neuroloog en hij wilde me naar een KNO-arts sturen. Het maakt niet uit wat mijn probleem is, dat is zijn oplossing, om mij naar een specialist te sturen. Ik heb nooit de moeite genomen hem te vertellen dat hij mijn specialist is. Ik heb een afspraak met een andere neuroloog die eraan komt.

Ik heb dat en het wordt palatale myoclonus genoemd. Je zachte verhemelte trilt en zorgt ervoor dat je trommelvlies bonst. Het maakte me gek. Mijn neuroloog heeft me op Keppra gezet, wat helpt.
Ik hoor luide piepgeluiden (maar het klinkt meer als een hoog gehijg) in mijn oren van tijd tot tijd. Het kan van een minuut of twee tot een paar uur duren. De laatste tijd klaagt mijn baas dat ik niet goed hoor. Ik ben ook EXTREEM geluidsgevoelig. Ik kan er helemaal niets mee doen en een luide knal stuurt bliksemschichten door mijn hele lichaam. Ik kan niet eens beschrijven hoe het voelt als hulpvoertuigen over me heen suizen langs me heen, sirenes laaiend … ugh, het is niet mooi.

Ik weet dat de overdreven schrikreflex samengaat met de palatale myoclonus, die ik ook heb (het is een gedempt gebonk in je oor). Ik begrijp dat het wordt veroorzaakt door laesies in de hersenstam - ik heb er een in de pons en een andere in de merg. De overgevoeligheid wordt meestal 'hyperacusis' genoemd.
Ik heb ook vreemde oorsituaties gehad. Het begint meestal met een hoge toon en dan verlies van het gehoor voor een zeer korte tijd. Het gebeurt alleen aan één kant. Ik had dit al vele jaren vóór mijn MS-diagnose - ik vermoed dat het slechts een deel is van het complexe doolhof van symptomen die ik het 'MS-syndroom' noem.

Ik heb jarenlang geroepen en soms een plotseling gehoorverlies dat minder dan een minuut heeft geduurd. Nadat ik de slangen in mijn oren had gestopt, begonnen ze te bloeden, iets wat volwassenen vaak tegenkwamen. Ik ging naar een andere dokter in de hoop dat hij het probleem kon verhelpen.Onbekend voor mij, hij was een neurologische chirurg van het oor. Hij bestelde een C-scan van mijn oren en hersenen om er zeker van te zijn dat de werking van mijn oren werkte. Ik had ook een gehoortest, waaruit bleek dat ik een gehoorverlies had in de hoge frequenties. Hoewel mijn oren mechanisch goed waren, legde hij uit dat mijn rinkelend of suizend geluid wordt veroorzaakt door gehoorverlies door beschadiging van de oorzenuwen. Hij legde ook uit of je hersenletsel in de oren hebt, dat kan zeker ook het rinkel- of gehoorverlies verklaren. Elk klein gedeelte van je slakkenhuis heeft ongeveer 20.000 zenuwen, die sterven als het gehoor beschadigd is. Hij bekeek mijn MRI met mij, foto voor foto, vertelde me hoe elk deel van de hersenen functioneerde en waarvoor het verantwoordelijk was. Iets dat geen arts ooit voor mij heeft gedaan! Hij is een uitzonderlijke arts en persoon! Ik denk dat als je langdurig gehoorverlies hebt en het tot op de bodem wilt bereiken, je een oorarts moet zien die gespecialiseerd is in de neurologie van het oor en een C-scan nodig heeft. Mijn arts specialiseerde zich ook in problemen met evenwicht en duizeligheid, wat een andere manier zou zijn om naar een specialist te zoeken.

Een van mijn eerste rare symptomen was een plotseling zoemend, warm gevoel in mijn rechteroor. Het gehoor was gedempt. Het was alsof iemand een warm gewikkeld zoemend ding in mijn rechteroor had geplakt. Zeer verontrustend, en het leek mijn hele aandacht te houden. Sindsdien heb ik palatinale myoclonus gehad, zoemend in mijn oor, en tinnitis, evenals intermitterend gehoorverlies. Ik heb het laten testen en er is niets mis met mijn gehoor - sterker nog, het is beter dan normaal. Ik heb laesies op mijn pons en medulla, dus misschien is dat het probleem.

Ik heb gedeeltelijk gehoorverlies in mijn rechteroor gehad, wat behoorlijk slecht was … het kwam geleidelijk op en duurde ongeveer 8 weken met geleidelijk herstel. De neuroloog zei dat het gewoon een nieuwe MS-terugval was. Toen ik de telefoon tegen dat oor hield, werd de stem gedempt en ik kon het nauwelijks horen!
Een van de eerste symptomen na gevoelloosheid, optische neuritis, blaasfrequentie, enz., Was mijn geleidelijke gehoorverlies. Ik merkte het voor het eerst toen ik mijn microgolf-waarschuwingsgeluid niet kon horen, wat een hoge frequentie is. Dit was 2 jaar vóór mijn feitelijke diagnose van MS. Welnu, het is gestaag erger geworden door de jaren heen en het doet het nog steeds. Nu ben ik diep doof in mijn rechteroor en net iets beter links.

Ik begon problemen te krijgen in 1986 en kreeg eindelijk een diagnose van MS in 1996. Ernstig gehoorverlies dat begon als een piep in mijn oren was een van mijn vele problemen. De arts van het oor, de neus en de keel zei dat er niets mis was met mijn oren, maar dat het een zenuwprobleem was. Mijn voormalige neuro-poo-pooed de MS-verbinding.
In maart 2001 verloor ik volledig het gehoor in mijn linkeroor. Tijdens mijn actieve dienst in het leger, voordat ik de diagnose MS kreeg. Naast het gehoorverlies begon ik tinnitus en duizeligheid te ervaren. Ik ging naar mijn huisarts die me behandelde voor een infectie van het binnenoor en stuurde me naar een KNO-kliniek, die het gehoorverlies bevestigde en me geschikt maakte voor een speciale set hoorapparaten, verder niets! Binnen 2 maanden kreeg ik ongeveer 80% van het gehoor in mijn linkeroor terug, maar de tinnitus- en balansproblemen zijn sindsdien blijven bestaan. Pas toen ik in latere jaren last kreeg van vermoeidheid, cognitieve problemen en coördinatieproblemen, pushte ik mijn nieuwe arts voor een andere ENT-verwijzing om erachter te komen wat er in mijn binnenoor was beschadigd … pas toen bestelde deze KNO-arts een MRI en vertelde mijn innerlijke oor was prima, maar ik zou een neuroloog nodig hebben om de andere bevindingen, inclusief demyelinisatie, uit te leggen. Ik kreeg in 2008 een officiële MS-diagnose.

Kort gezegd: het is altijd nuttig voor mij om te lezen over de ervaringen van anderen, vooral wanneer een symptoom door neurologen niet altijd wordt herkend als een van de vele MS-symptomen. Een ernstig gehoorverlies bij MS is zeldzaam, maar het is belangrijk om te weten wanneer gehoorproblemen een terugval kunnen signaleren.