11 Dingen die speciale behoeften hebben die ouders nodig hebben

Als u de ouder bent van een kind met speciale behoeften, wordt elk aspect van het ouderschap vergroot. Playdates worden complexe projecten die diplomatie, ondersteuning en enorme hoeveelheden tijd en geduld vereisen. Reizen naar de dokter zijn frequent, duur, moeilijk en vol zorgen. Gewone winkelen excursies zijn bezaaid met potentiële rampen en valkuilen. Met zoveel meer om over na te denken, zich zorgen te maken, te plannen en te beheren, hebben ouders met speciale behoeften echt … speciale behoeften.

11 Dingen die speciale behoeften hebben die ouders nodig hebben

Hier is een gedeeltelijke lijst die moeders en vaders misschien bekend voorkomen, die omgaan met de ups en downs van het leven met een kind dat om welke reden dan ook als 'speciaal' wordt beschouwd. Hoewel dit de top 11 is, staan ​​ze niet in een bepaalde volgorde.

1. Veel meer tijd

Tussen PTO-vergaderingen en deadlines voor het werk kan het voor elke ouder moeilijk zijn om "ik" -tijd te vinden. Vergroot dat 10 keer voor ouders van kinderen met speciale behoeften die ook IEP-vergaderingen, therapieafspraken en meerdere doktersbezoeken in de mix moeten opnemen. Voeg uitdagingen toe zoals het rijden van 50 mijl om bij de enige tandarts te komen die met uw kind gaat werken, alleen om te leren dat u volgende week terug moet komen om die holte te vullen … en vervolgens 60 mijl in de andere richting rijdt omdat jouw kind wil ballet nemen en er is een balletles met speciale behoeften aan de andere kant van de provincie. En laten we niet op tijd beginnen voor uzelf, uw partner, uw andere kinderen, uw uitgebreide familie.

2. Grote reservoirs van energie

Het is niet alleen tijdrovend om een ​​ouder met speciale behoeften te zijn, maar het is ook vermoeiend. Tel alle energie op die nodig is om een ​​typisch kind groot te brengen, en voeg vervolgens uren per dag toe om naar buiten de stad te reizen, papierwerk in te vullen, meer onderzoek te doen, de meltdowns van uw kind te beheren, speciaal voedsel voor uw kind koken vanwege allergieën, intoleranties of voedingsproblemen. Werp de energie op die nodig is om het hoofd te bieden aan de blikken van de vreemden, de bezorgdheid van de leraren en de zorgen van grootouders, en het komt allemaal neer op een paar uur tussen de lakens.

3. Geld voor kritisch belangrijke therapieën en meer

Twee voltijds werkende ouders zouden in de meeste gevallen genoeg geld moeten kunnen verdienen voor een gezin om comfortabel te kunnen leven. Maar als u de ouder bent van een kind met speciale behoeften, nemen de kosten toe. Speciale uitrusting, medicijnen, therapeuten, extra gas om naar al die specialisten te rijden - het komt allemaal overeen. En veel moeders van kinderen met speciale behoeften zijn bezig met het inkorten van hun werkuren om beschikbaar te zijn voor hun kind, waardoor hun inkomen afneemt wanneer ze het het hardst nodig hebben.

4. Gewone vriendschappen

Wanneer u de ouder bent van een kind met speciale behoeften, lijkt het erop dat bij elke interactie buiten het werk een aspect van opvoeding met speciale behoeften betrokken is. Zelfs uw sociale bijeenkomsten komen op, waaronder vooral ouders van andere kinderen met speciale behoeften, met gesprekken gericht op 'de beste therapeut voor x' of 'hoe rot de leraar in de bronruimte'. Maar net als iedereen verlangen ouders van kinderen met speciale behoeften naar eenvoudig, gewoon menselijk contact. Een biertje met vrienden. Een honkbalspel. Tijd om gewoon te ontspannen met vrienden en familie zonder te verwijzen naar het woord 'speciaal'.

5. Een oppas voor de datum nacht

Ouders van typische kinderen huren een oppas in en gaan uit voor de avond. Voor ouders van kinderen met speciale behoeften is het niet altijd zo gemakkelijk. Sommige speciale behoeften vereisen personen met speciale vaardigheden die kunnen variëren van medische training tot autisme-expertise. Niet alleen zijn dergelijke sitters moeilijk te vinden, maar (natuurlijk) brengen ze een dubbele of drievoudige gang van zaken in rekening.

6. Het vertrouwen dat u de juiste dingen doet

Als uw kind speciale behoeften heeft, is de kans groot dat u een onredelijke hoeveelheid tijd hebt besteed aan het kwellen van de vraag of u op de een of andere manier haar problemen hebt veroorzaakt, of u nu de juiste medische of therapeutische opties hebt gekozen, of u genoeg (of te veel) doet om haar kansen in het leven te verbeteren. Hoewel niemand je kan vertellen wat de toekomst zal brengen, hebben de ouders met de speciale behoeften een luisterend oor en een positieve reactie nodig wanneer ze nerveus zijn over hun eigen keuzes en wat de toekomst zal brengen.

7. Een plaats om te ventileren

Je partner heeft het allemaal 50 keer gehoord. Je ouders hebben het gehoord of geven er niets om. Uw vrienden zijn niet geïnteresseerd in uw laatste frustrerende IEP-vergadering en uw collega's ook niet. Je kunt niet ventileren naar je kinderen. Dus wie is er nog? Door het vast te houden, maken ouders van kinderen met speciale behoeften het alleen maar erger, maar wat zijn hun opties? Steungroepen kunnen nuttig zijn, maar om bij hen te komen, moet u de juiste groep vinden, tijd in uw agenda wissen, naar de vergadering rijden en hopen dat de leden de tijd en energie hebben om op uw zorgen in te gaan.

8. Oefening en voeding

Dit klinkt misschien als een ondergeschikte kwestie, maar voor veel ouders van kinderen met speciale behoeften zijn er gewoon niet genoeg uren op de dag voor zelfzorg. Oefening is voor veel mensen een enorme stressverlichter. Het kan ook een kans zijn om te socialiseren met vrienden. Net zo belangrijk is dat een gebrek aan lichaamsbeweging kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen.Hetzelfde geldt natuurlijk voor voeding: te veel fast-food maaltijden kunnen grote schade aanrichten aan je spijsvertering, gewicht en welzijn.

9. Familie en vrienden met een aanwijzing

Het is verbazingwekkend hoe vaak zelfs goedbedoelende familie en vrienden angstig en kortzichtig worden wanneer ze worden blootgesteld aan een kind met zelfs milde speciale behoeften. Een autistisch kind wil geen aanraakvoetbal spelen, of een kind met zintuiglijke uitdagingen legt zijn handen voor zijn oren, en iedereen in de kamer lijkt te reageren met veroordelende verbazing. Terwijl het kind zelf misschien niet op de hoogte is van de opgetrokken wenkbrauwen en blikken uitwisselt, zijn ouders dat zeker wel. En hoewel het moeilijk is om om te gaan met uitspraken van vreemden, is het veel moeilijker om de beoordelingen van goede vrienden van je af te laten rollen.

10. Belangrijke informatie die deskundigen niet delen

Scholen, artsen, therapeuten en instanties zijn allemaal opgericht om gezinnen te helpen hun kinderen met speciale behoeften te ondersteunen. Waarom lijkt het er dan op dat geen van deze entiteiten erop gebrand is om families daadwerkelijk te vertellen wat er beschikbaar is, waar ze recht op hebben en hoe ze krijgen wat ze nodig hebben?

De meeste ouders van kinderen met speciale behoeften zullen u vertellen dat u de wet op de speciale behoeften al moet kennen, de ins en outs van keuzemogelijkheden en beleidsmaatregelen van het agentschap moet begrijpen en een volledig overzicht hebt van alle beschikbare therapieën voordat u voet aan de grond krijgt in een planningsbijeenkomst voor hun kind. Ouders weten vaak meer dan de zogenaamde experts wanneer ze door de deur lopen, wat betekent dat mama en papa het equivalent hebben van een aantal jaren universitaire opleiding als gevolg van hun late nachten voor de computer.

11. Een coach om u te helpen uw cursus te verdedigen en te sturen

Niemand van ons gaat meer dan één keer door het leven, dus we zijn allemaal nieuwelingen als het gaat om het ouderschap. Maar er zijn mensen die een beroep doen op het helpen van ouders van kinderen met speciale behoeften om door de opties en valkuilen te navigeren. De meeste ouders zouden blij zijn als ze de hulp van een dergelijke coach zouden hebben, die hen zou kunnen vertellen "vraag dit, niet dat", of "vul dit formulier in en je hebt toegang tot betere diensten voor je kind."

Hoe een ouder van een kind met speciale behoeften te helpen

Als je de vriend, broer of zus, moeder of vader bent van een ouder van een kind met speciale behoeften, vraag je je misschien af: "Wat kan ik doen om te helpen?" Het goede nieuws is, er zijn veel manieren waarop je een verschil kunt maken zonder je leven te veranderen of jezelf en je familie te overstelpen. Hier zijn enkele suggesties:

1. Aanbieden om te babysitten. Als het in je comfort- en vermogenszone ligt, moet je je vrienden een pauze gunnen door voor een uur, een avond of zelfs een weekend naar hun kind met speciale behoeften te zorgen. Dit wordt respijtzorg genoemd en het is een buitengewoon geschenk.
2. Pak het tabblad op.Leningen zijn om vele redenen waarschijnlijk een slecht idee, maar wanneer je kunt is het geweldig om het tabblad op te halen voor een lunch, een biertje of zelfs een diner.
3. Geef broers en zussen een speciale traktatie.Veel mensen met kinderen met speciale behoeften hebben typisch ontwikkelende kinderen die ook aandacht nodig hebben. Wanneer je kunt, overweeg dan het nemen van de broers en zussen van een kind met speciale behoeften uit voor een traktatie, of zelfs chauffage hen naar hun sportevenementen en juichen ze op. Het is een geweldige manier om een ​​relatie op te bouwen en tegelijkertijd mama en papa wat tijd voor zichzelf te geven.
4. Krijg een idee.Wees niet die zuster, neef of ouder die een blinde blik werpt op een kind met speciale behoeften en zich afvraagt ​​hoe je ermee kunt omgaan. Lees in plaats daarvan een boek, bekijk een video, neem deel aan een les of stel vragen zodat je tijdens gezinsevenementen meteen naar binnen kunt springen.
5. Luister. Het kost je geen cent om een ​​luisterend oor te zijn en een schouder om op te huilen.
6. Gaan wandelen. Geef de ouder van een kind met speciale behoeften een kans om naar buiten te gaan in de frisse lucht en een beetje oefening te krijgen met een vriend of geliefde.
7. Wees ondersteunend en positief.Het is maar al te gemakkelijk om in negatieve gesprekken te komen als je een kind met speciale behoeften behandelt. In plaats van neerwaarts te spiraalsgewijs, doe je best om het positieve te accentueren. Vertel je vriend of geliefde dat ze geweldig werk leveren, en wijs naar enkele van de zeer positieve resultaten die ze bijna zeker zien.
8. Vermijd medelijden.Hoewel het soms moeilijk voor te stellen is wat de uitdagingen van ouderschap met speciale behoeften zijn, helpt medelijden niet. In feite kan medelijden frustraties en gevoelens van isolatie versterken. Vermijd het.
9. Stel een voorbeeld voor opname. Laat anderen zien hoe inclusie wordt bereikt door manieren te vinden om het kind met speciale behoeften van een vriend mee te nemen in gewone activiteiten. Als het moet, ga je uitdagingen aan. Bijvoorbeeld, als het kind met speciale behoeften moeite heeft om naar de top van een dia te klimmen, geef haar dan een hand. Als ze geen schommel kan pompen, geef haar dan een duwtje. Als ze de spelregels niet helemaal begrijpt, vereenvoudig je het spel. Het is niet zo moeilijk als het lijkt!