Wat niet te doen voor mensen met de ziekte van Alzheimer

'Ook met dementie kun je nieuwe dingen leren' (December 2024)

Kent u iemand met de ziekte van Alzheimer? Als je dat niet doet, is het misschien maar een kwestie van tijd voordat je het doet. De Alzheimer Association schat dat ongeveer 5,4 miljoen Amerikanen de ziekte van Alzheimer of een andere vorm van dementie hebben. Vroeg of laat is het waarschijnlijk dat je pad kruist met iemand die met dementie kampt.

Hier zijn onze top 10 diereneters van wat niet te doen is voor mensen met de ziekte van Alzheimer.

Negeer hem niet

Soms hebben we de neiging om de andere kant op te kijken als we met iets ongemakkelijks worden geconfronteerd. Als u niet zeker weet hoe u moet omgaan met iemand die geheugenverlies heeft, is de eerste regel om daadwerkelijk met hem te communiceren. Negeer hem niet. Zijn geheugen werkt misschien niet zo goed als die van u, maar hij is een ander mens en verdient onze aandacht en respect. Groet hem en bied een handdruk of schouderklopje aan.

Praat niet met haar alsof ze een jong kind of een baby is

Stel je voor dat iemand naar je toe kwam en met je sprak in een zangerige stem, waardoor zijn gezicht mooi en dichtbij de jouwe kwam. Wat zou jouw reactie zijn? Zou het zijn om zich voor die persoon terug te trekken en terug te trekken, om hen uit te lachen of gewoon niet te reageren? Dit soort interactie wordt "ouderenpeak" genoemd en het moet gaan. Een persoon met Alzheimer is een volwassene, geen kind. Ze zullen waarderen dat ze als zodanig worden behandeld.

Gebruik geen geliefdheidsvoorwaarden in plaats van namen

Begrippen van liefkozing moeten over het algemeen worden gereserveerd voor naaste familieleden en vrienden. (Er is af en toe een persoon die oprechte vertederingsvoorwaarden kan gebruiken en zorgzaamheid en respect kan laten zien door dit te doen, maar over het algemeen moet dit worden vermeden.) Als u een gezondheidswerker bent en rondloopt terwijl u anderen "lieveling" noemt, "schat" en "schat", je mist vaak een kans. Gebruik de naam van de persoon. Het is een van de meer waardevolle dingen voor mensen en voor de persoon met de ziekte van Alzheimer geeft het aan dat ze belangrijk genoeg is om haar specifiek en bij naam te herinneren.

Veronderstel niet dat zij de hele tijd in de war is

Ook al heeft iemand Alzheimer of een andere vorm van dementie, toch heeft ze nog steeds vaak duidelijke tijden. Ik werd hier onlangs aan herinnerd toen iemand met Alzheimer in een vroeg stadium me vertelde dat een vriendin van haar had gebeld en zei dat ze zou langskomen. Ik geef toe dat ik twijfelde of ze de informatie wel goed had, maar ja hoor, later die dag zag ik dat haar vriend daar was om te bezoeken. Dit was niet een geïsoleerde gebeurtenis in mijn ervaring, dus onthoud dat je niet alles moet afwaarderen wat de dementerende persoon zegt.

Do not Quiz Him

"Weet je? Wat is mijn naam? Kom op, je weet het al. Wanneer was de laatste keer dat ik hier was? Denk eens wat harder aan … Wat heb je gegeten voor de lunch? Hoe oud ben je, papa? Welke dag is het?" Doe dit alsjeblieft niet. Het verhoogt de angst en heeft geen voordeel.

Vraag andere mensen geen vragen over hem terwijl hij daar is

Het tegenovergestelde van iemand te vragen is dit scenario: "Hallo Fred. Dus Sue, hoe gaat het met Fred? Hoe is zijn geheugen? Heeft hij pijn? Denk je dat hij verdrietig is? Wat wil hij vandaag voor de lunch?"

Beschouw dit als een vriendelijke herinnering om opzettelijk te zijn om de persoon met Alzheimer een paar vragen te stellen. Als hij helemaal niet in staat is om te antwoorden, kun je dat op een respectvolle manier navragen bij zijn familielid.

Focus niet op wat ze niet meer kan doen

In plaats van de nadruk te leggen op haar verloren baan, disorganisatie of slechte herinnering, richt je in plaats daarvan op haar vermogen om de puzzel waaraan ze heeft gewerkt, haar mooie kapsel, of hoe goed ze kan lopen, te voltooien. Rouwen om wat verloren is, is begrijpelijk en belangrijk, maar het focussen op de vaardigheden van de persoon helpt haar heel goed en kan beide perspectieven veranderen.

Veronderstel niet dat hij moeilijk is te kiezen

Dit is een vaak voorkomende reactie bij iemand die heel dicht bij de persoon met de ziekte van Alzheimer staat. Soms, onbewust, is het misschien makkelijker om te geloven dat je geliefde opzettelijk dingen doet om je lastig te vallen of pijn te doen dan om te accepteren dat hij zijn acties niet kan beheersen en dat zijn vermogen om iets te onthouden echt slecht is. Wat hieruit resulteert, zijn echter gevoelens van intense frustratie, pijn en ongeduld, die u noch hem helpen. Je wint allebei als je hem het voordeel van de twijfel geeft en neemt (meestal correct) aan dat zijn keuzes het resultaat zijn van zijn dementie.

Stop niet met bezoeken alleen omdat je denkt dat ze het niet zal onthouden

Heb je soms het gevoel dat het niet de moeite waard is om tijd door te brengen met het bezoeken van je geliefde? Denk nog eens na.Zelfs als ze zich niet kan herinneren dat je haar hebt bezocht, laat onderzoek zien dat de gevoelens die je creëert veel langer zijn dan de duur van je bezoek. Die gevoelens kunnen de rest van haar dag vorm geven door te beïnvloeden hoe ze reageert op anderen, hoe ze zich voelt, hoe ze ook eet. Wees aangemoedigd dat uw bezoek duurzamer is dan u denkt. Vergeet niet dat er tijden zijn dat je ook verrijkt zult worden door je tijd samen.

Vergeet niet hoe je behandeld wilt worden

Als u niet zeker weet hoe u iemand met de ziekte van Alzheimer moet behandelen of wat u moet zeggen, maak dit dan uw standaardaanpak: "Hoe zou ik het vinden om behandeld te worden?" Deze benadering dient ook als een leidraad voor hoe anderen te behandelen met de gratie, liefde en respect die ze verdienen, ongeacht hun tekortkomingen of vermogens.