Hoe de juiste artsen te vinden voor de ziekte van Parkinson

Wanneer je de diagnose van de ziekte van Parkinson hebt gekregen, moet je het juiste zorgteam vinden. Idealiter wilt u een team van artsen die uw medische zorg in de loop van de komende jaren zullen beheren. Dit team moet worden geleid door een neuroloog met expertise in het behandelen van Parkinson-patiënten.

Hoewel u altijd leden van het team kunt wijzigen, betaalt u wat nadenken en plannen bij het samenstellen van het eerste team op lange termijn voor u als dat team snel en effectief uw vroege symptomen en behoeften kan aanpakken.

De volgende suggesties helpen u om het zorgteam samen te stellen dat het beste bij u past, en zullen u ook enkele ideeën geven over hoe u het best contact kunt maken met uw zorgteam.

Leden van het gezondheidszorgteam

Wie zou je zorgteam moeten vormen? Je hebt minimaal nodig:

• Een huisarts in de eerste lijn die zorgt voor uw dagelijkse medische behoeften. Dit kan iemand zijn die u al vele jaren heeft gezien en die u goed kent, of misschien moet u een huisarts in de eerstelijns gezondheidszorg zoeken.
• Een neuroloog die is gespecialiseerd in bewegingsstoornissen. Dit is het belangrijkst omdat een neuroloog in bewegingsstoornissen waarschijnlijk in staat zal zijn om u te helpen anderen te vinden die ervaring hebben met de ziekte van Parkinson om uw zorgteam te vullen.
• Een counsellor of psychiater of psycholoog die je kan helpen met het omgaan met potentiële emotionele en mentale gezondheidsproblemen, is dat ze zich voordoen
• Geallieerde gezondheidswerkers zoals fysiotherapeuten, ergotherapeuten, specialisten in de slaapgeneeskunde, enzovoort. Uw neuroloog moet u kunnen helpen de gelieerde gezondheidswerkers voor u te vinden.
• Jezelf - Een deel van het zijn van een gemachtigde patiënt speelt een actieve rol in jouw zorg.
• Uw partner - de ziekte van Parkinson kan een enorme impact hebben op uw relaties, en ook uw partner of andere familieleden kunnen zeer behulpzaam zijn bij het behandelen van de ziekte.

Al deze mensen zullen natuurlijk (minstens tot op zekere hoogte) met elkaar moeten communiceren, maar de belangrijkste figuur voor het beheer van de symptomen van Parkinson is uw neuroloog. Dus hoe vind je een neuroloog die geschikt is voor jou?

Vergeet uw eigen rol niet als een zeer belangrijk lid van uw zorgteam, evenals dat van uw gezin.

Kies een neuroloog die gespecialiseerd is in bewegingsstoornissen

Je eerste taak is om een ​​neuroloog te vinden die gespecialiseerd is in bewegingsstoornissen (zoals Parkinson). U hebt iemand nodig die u kan vertellen waar u op moet anticiperen en die u in contact kan brengen met de beste beschikbare middelen en behandelingsopties. Deze neuroloog weet wanneer medicatie moet worden gestart en wanneer de doseringen van die medicijnen moeten worden aangepast om maximaal voordeel te behalen, enzovoort. Dus hoe vind je zo'n specialist?

Vraag uw huisarts eerst om een ​​verwijzing naar een Parkinson-specialist. Uw huisarts zal u zeker in de juiste richting kunnen wijzen.

Je kunt ook een lokale ondersteuningsgroep voor Parkinsonpatiënten vinden en die personen om aanbevelingen voor specialisten vragen. U kunt informatie krijgen over lokale steungroepen en lokale specialisten uit de lokale of regionale afdelingen van een nationale organisatie voor de ziekte van Parkinson. Als u geen ondersteuningsgroep in uw community kunt vinden, raadpleegt u de online ondersteuningsgemeenschappen voor mensen met de ziekte van Parkinson die in uw buurt wonen. U kunt zelfs een idee krijgen van een neuroloog die goed zou samensmelten met uw eigen persoonlijkheid door vragen te stellen en anderen te horen praten over hun ervaringen.

Wat te zoeken in een neuroloog van de ziekte van Parkinson

Hier is een checklist met basisvragen voor uw toekomstige neuroloog:

• Hoe lang werk je in het veld? Hoeveel Parkinsonpatiënten zie je per jaar?
• Heb je een speciale training in bewegingsstoornissen? Ben je bestuur gecertificeerd in neurologie?
• Wie zie ik als je niet beschikbaar bent?
• Welk ziekenhuis gebruikt u voor de behandeling van patiënten?
• Het is belangrijk om te begrijpen dat de online beoordelingssystemen voor artsen niet erg nauwkeurig zijn. Of in sommige opzichten, en het is niet de informatie waarnaar u op zoek bent. Veel van deze beoordelingen staan ​​bijvoorbeeld hoog op een dokter als hij altijd op tijd is en nooit een back-up maakt. Als je denkt aan de instelling van de kliniek en het onvermogen om echt te controleren wat er op een normale dag gebeurt, en de arts die altijd de tijd heeft, kan de dokter zijn die nooit die extra minuut heeft om je te geven wanneer je hem nodig hebt. Deze beoordelingen bevatten vaak ook hoe gemakkelijk het is om een ​​afspraak te maken.
  • Natuurlijk is de arts die uitzonderlijk is dat iedereen slecht scoort op deze maatregel, en de arts die geen sterke achterban heeft, staat hoog. Als je naar deze ranglijsten kijkt, lees dan de opmerkingen en besef dat één slechte opmerking eenvoudigweg kan betekenen dat één patiënt een slechte dag heeft nadat hij een diagnose heeft gekregen die hij niet wilde.

Controleer uw behandelplan

Naast deze basisvragen, is de belangrijkste manier om de neuroloog te kiezen waarmee je werkt, door te luisteren naar de behandelplan zij stelt voor jou samen. Is het logisch? Bespreekt uw arts het na het overwegen van uw persoonlijke behoeften, doelen en symptomen? Merkt ze op dat het behandelplan flexibel moet zijn en in de loop van de tijd opnieuw geëvalueerd moet worden? Probeert zij het plan te integreren in uw dagelijkse leven en behoeften?

U moet uw gezond verstand gebruiken bij het kiezen van een neuroloog / specialist van de ziekte van Parkinson. Je kunt jezelf niet dokter maken. Je moet op een gegeven moment vertrouwen dat deze hoog opgeleide specialist weet wat hij of zij aan het doen is.

Vlotte overgangen

Als u overweegt over te stappen naar een nieuwe neuroloog of een nieuwe huisarts, kan het beangstigend zijn om uw zorg over te dragen. Hoe weten uw nieuwe providers wat u tot nu toe is overkomen? Sommige mensen vragen dat hun oude neuroloog of eerstelijnsarts hun nieuwe arts belt. Soms kan dit nuttig zijn, hoewel er iets is om te zeggen dat een nieuwe arts een frisse blik op je geschiedenis moet werpen en een nieuw en nieuw plan moet uitwerken. Op de een of andere manier is het belangrijk dat uw nieuwe artsen een kopie van uw medische dossiers hebben. Bekijk deze andere tips voor het maken van een soepele overgang tussen artsen.

Werken met uw zorgteam

Zodra u leden van uw zorgteam hebt gekozen, hoe kunt u het beste met hen omgaan? U en uw team willen hetzelfde: zij willen u de best mogelijke zorg verlenen en u wilt de beste beschikbare zorg ontvangen. Waarom krijgen dan niet zoveel mensen met PD de best mogelijke zorg? Eén reden is dat de communicatie tussen het patiënt- en zorgteam mislukt.

Hoe kunt u de communicatielijnen tussen u en uw zorgteam open houden? Hier zijn een paar tips:

Probeer bij elk bezoek aan een zorgverlener de volgende informatie op te schrijven, zodat u deze aan de secretaresse kunt overhandigen in plaats van deze oneindig te herhalen:

• Uw naam
• Adres en telefoonnummer
• Verzekeringsinformatie en lidnummer
• Geboortedatum; burgerservicenummer
• Huidige medicijnen, inclusief vrij verkrijgbare medicijnen en eventuele voedingssupplementen die u gebruikt, de dosis die u neemt en het doel van de medicatie
• Bekende allergieën of ongunstige reacties op medicijnen of gewone medische apparatuur (bijvoorbeeld: latex handschoenen)
• Huidige gezondheidsproblemen en begindata

Als je eenmaal in het kantoor van de dokter bent, bereid je dan voor op eventuele vragen. Zeg niet alleen wat je boete is als de dokter je vraagt ​​hoe het met je gaat? Geef enkele details over de symptomen. Hoe ze zich voelen, wanneer ze zich voordoen, wanneer ze opgelucht zijn, enzovoort. Neem iemand mee naar uw afspraken met de neuroloog, zodat hij of zij zich kan herinneren wat u mist. Verlaat nooit een afspraak zonder een duidelijk idee van wat erna komt. Moet je een medicijn nemen? Zo ja, hoeveel en wanneer? Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van dat medicijn? Kun je normaal rijden? Heeft u een andere specialist nodig of hebt u meer tests? Wat zijn de tests en wat is betrokken bij elke test? Hoe snel zijn de resultaten beschikbaar?

Vergeet niet dat medicatiefouten maar al te vaak voorkomen. Je zou een paar ideeën moeten leren om de kans op een medicatiefout te verkleinen.

Wanneer u een geallieerde gezondheidswerker als een fysiotherapeut of logopedist gaat bezoeken, moet u om duidelijke uitleg vragen over de behandeling die u zult ondergaan. Wat is het? Waar is het voor ontworpen? Hoe weet ik dat het werkt? Wat zijn de kosten en wordt dit door mijn verzekering gedekt? Wanneer zie ik de resultaten van de behandeling als deze werkt? Wat zijn de alternatieven voor dit behandelplan?

Algemene strategieën om het meeste uit uw zorgteam te halen

Het is belangrijk om een ​​actieve partner in uw zorg te zijn. Probeer weerstand te bieden aan het aannemen van de rol van passieve patiënt die net de bevelen van de artsen opvolgt. Vragen stellen. Maar vraag ze op een hartelijke manier om te leren. Stel vragen zodat u de voordelen van elke behandeling kunt maximaliseren die u ondergaat. Probeer ook het tegenovergestelde gevaar te vermijden door te veel vragen te stellen en zelf de rol van arts over te nemen. Je zult moeten leren om de zorg van anderen te accepteren. Laat ze hun werk doen. Leer van ze. Partner met hen. Als je dit soort samenwerking met je zorgteam kunt aangaan, zullen jij en je familie het makkelijker vinden om alle uitdagingen het hoofd te bieden die PD je in de loop van de jaren zal aandoen.