De ziekte van Pick: Gedrag Frontotemporale dementie
Inhoudsopgave:
- Wat veroorzaakt de ziekte van Pick?
- symptomen
- Hoe verschilt de ziekte van Pick van Alzheimer?
- Diagnose
- Prognose en levensverwachting (langetermijnvooruitzichten)
- Behandeling
- Een woord van DipHealth
Heftig verhaal van Sharon over fronto-temporale dementie – RTL LIVE (December 2024)
Gedragsvariant frontotemporale dementie (bvFTD) is een van de verschillende typen dementie die vallen onder de categorie 'frontotemporale degeneratie'. Deze categorie treft ongeveer 50.000 tot 60.000 Amerikanen. Zoals de naam aangeeft, beïnvloedt dit soort dementie voornamelijk de frontale en temporale lobben van de hersenen. De meest voorkomende frontotemporale dementieën zijn van het type gedragsvariant. Gedragsvariant frontotemporale dementie wordt soms aangeduid als De ziekte van Pick.
Wat veroorzaakt de ziekte van Pick?
De ziekte van Pick wordt vermoed veroorzaakt door abnormale clustering van tau-eiwitten in de frontale en temporale lobben van de hersenen. Deze eiwitgroepen zijn bekend als Ooglichamen. Terwijl ze zich in deze lobben verzamelen, beginnen hersencellen te sterven, wat emotionele, gedrags- en cognitieve veranderingen in je functioneren veroorzaakt.
symptomen
De meest voorkomende symptomen van bvFTD zijn gedrags- of emotionele uitdagingen, waaronder dwangmatig te veel eten, een emotioneel afstandelijke houding hebben, sociaal ongepaste reacties maken en hyperseksuele conversatie en handelingen weergeven, evenals prikkelbaarheid, agitatie, apathie en egoïsme.
Mensen met bvFTDD kunnen moeite hebben met het houden van een baan, vertonen een achteruitgang in hun hygiëne, hamsteren bepaalde items, maken slechte financiële keuzes, en distantiëren familieleden en vrienden door hun ongevoelige opmerkingen en gedrag.
Sommige personen met bvFTD ondervinden ook bewegingsproblemen vergelijkbaar met de ziekte van Parkinson, waaronder verminderde gezichtsuitdrukkingen, spierstijfheid, zwakte en stijfheid.
In tegenstelling tot Alzheimer ontwikkelt geheugenverlies zich meestal niet in BVFTD, en als dat het geval is, is het pas nadat de ziekte in de latere stadia is. Als verzorger kan het zijn dat u wat geheugenmoeilijkheden bemerkt, evenals uitdagingen met planning of aandacht (gerelateerd aan het uitvoerende functioneren).
In ernstige bvFTD wordt de taal ook beïnvloed, waardoor communicatie erg moeilijk wordt.
Hoe verschilt de ziekte van Pick van Alzheimer?
Gedragsvariant frontotemporale dementie (de ziekte van Pick) heeft enkele overlappende symptomen met de ziekte van Alzheimer, aangezien beide ziekten typisch de cognitie, emotie en gedrag beïnvloeden. De vroegere symptomen van de ziekte van Pick bestaan echter voornamelijk uit veranderingen in emotie, beoordelingsvermogen, uitvoerend functioneren en gedrag, terwijl bij de ziekte van Alzheimer komen geheugen-, oriëntatie- en communicatietekorten aanvankelijk vaker voor.
Diagnose
De diagnose van BvFTD wordt vaak uitgesteld omdat in eerste instantie gedacht kan worden dat een getroffen persoon gewoon grof, egoïstisch, depressief of uit zijn karakter is. Naarmate de symptomen voortschrijden, zoeken families echter meestal hulp bij een clinicus voor diagnose en behandeling. De diagnose hangt af van de aanwezigheid van meerdere symptomen die hierboven zijn geschetst, evenals het vermogen om andere vormen van dementie uit te sluiten, zoals Alzheimer of vasculaire dementie. Het beoordelen van de officiële criteria voor gedragsvariant FTD kan nuttig zijn voor familieleden als de diagnose wordt gesteld door de arts of wordt overwogen door de arts.
Een MRI kan ook helpen bij het diagnosticeren van bvFTD omdat deze vaak enige atrofie (krimp) van de frontale kwab van de hersenen vertoont. Naarmate de ziekte vordert, zal de atrofie toenemen en zich uitbreiden naar de tijdelijke gebieden, evenals de basale ganglia.
Prognose en levensverwachting (langetermijnvooruitzichten)
De gemiddelde levensverwachting vanaf het begin van de symptomen is ongeveer acht tot negen jaar, hoewel sommige mensen 20 jaar of zo met de ziekte kunnen leven. Zoals met elke vorm van dementie, kan het een uitdagende ziekte zijn voor zorgverleners, evenals voor degenen die het ervaren.
Behandeling
De behandeling kan bestaan uit een poging om niet-medicamenteuze gedragsstrategieën te gebruiken om specifiek gedrag te beteugelen. Sommige artsen schrijven antidepressiva voor, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), die kunnen helpen bij sommige obsessief-compulsieve gedragingen zoals hamsteren of te veel eten.
Een woord van DipHealth
Het is normaal om je soms overweldigd te voelen als je de uitdagingen van gedragsvariant frontotemporale dementie aankunt. Negeer de verleiding om te proberen het allemaal zelf te doen; ga in plaats daarvan uit naar ondersteuning voor de mensen om je heen, of dat nu via een community-ondersteuningsprogramma is, een online discussie over BvFTD of een vriend die bereid is om je mee uit te nemen voor een kopje koffie of thuis te zitten met je geliefde terwijl je een dutje doet.
Bovendien geeft de Association for Frontotemporal Dementia lokale ondersteuningsgroepen weer evenals online bronnen en een telefoonlijn voor hulp.
Corticobasale degeneratie en frontotemporale dementie
Lees hoe corticobasale degeneratie wordt gediagnosticeerd, wat de symptomen zijn, hoe het wordt behandeld en wat u kunt verwachten met betrekking tot de prognose.
Hoe de frontotemporale dementie de slaap beïnvloedt
Meer informatie over de symptomen van frontotemporale dementie, waaronder de ziekte van Pick en corticobasale degeneratie.
Frontotemporale dementie (ziekte van Pick) Overzicht
Frontotemporale dementie is een vrij veel voorkomende dementie, maar wordt in het begin vaak verkeerd gediagnosticeerd. Meer informatie over de symptomen, prognose en behandelingen.