Krijg informatie over longkanker en klinische proeven
Inhoudsopgave:
- Het doel van klinische proeven
- De verschillende soorten klinische onderzoeken
- Deelnemen aan een klinisch onderzoek
- Hoe te weten of een klinische proef geschikt voor u is
- Het vinden van klinische proeven
Injecteerbare ‘chemo-gel’ mogelijk alternatief voor buikspoelingen bij buikvlieskanker (December 2024)
Klinische onderzoeken zijn van cruciaal belang voor de ontwikkeling van nieuwe behandelstrategieën voor longkanker. Veel van deze onderzoeken worden momenteel uitgevoerd om nieuwe manieren te vinden om de symptomen van de behandeling van longkanker te behandelen en te verlichten.
Het doel van klinische proeven
Klinische onderzoeken zijn onderzoeken die zijn uitgevoerd om te evalueren of een medicijn of behandeling zowel veilig als effectief is voor mensen. Voordat ze in klinische onderzoeken worden gebruikt, worden geneesmiddelen of procedures eerst uitgebreid geëvalueerd in het laboratorium en / of in dierstudies.
Deelname aan een klinische proef kan onderzoekers waardevolle informatie verschaffen over nieuwe behandelingen; in sommige gevallen kan het ook de kans bieden op genezing of verbetering van de kwaliteit van leven van een patiënt die niet wordt geboden door standaardtherapie.Deelname aan klinische onderzoeken is vrijwillig en individuen mogen de behandeling op elk moment stopzetten.
De verschillende soorten klinische onderzoeken
Klinische onderzoeken kunnen zowel per type als per fase worden ingedeeld. Soorten proeven worden gescheiden op basis van de vraag die onderzoekers proberen te beantwoorden. Er zijn verschillende soorten klinische onderzoeken, waaronder preventiestudies, diagnostische onderzoeken, behandelingsstudies en die gericht zijn op methoden voor het nauwkeurig diagnosticeren van kanker.
Fasen van klinische proeven zijn verdeeld op basis van hoe ver het geneesmiddel of de procedure zich in het onderzoeksproces bevindt. Er zijn 4 verschillende fasen van klinische proeven voor kanker. Fase 1 klinische studies zijn de eerste die op mensen worden uitgevoerd en zijn ontworpen om de veiligheid te evalueren. Fase 2-onderzoeken worden gedaan om te zien of een nieuwe behandeling effectief is.
Fase 3-onderzoeken worden gedaan als de laatste stap voordat de Federal Drug Administration (FDA) goedkeuring overweegt en worden voornamelijk gebruikt om de effectiviteit van een medicijn of procedure te bepalen in relatie tot de huidige "standaard van zorg" -behandelingen die beschikbaar zijn.
Het duurt gemiddeld 8 jaar vanaf het moment dat een medicijn of behandeling in een klinisch onderzoek komt tot het wordt goedgekeurd door de FDA voor gebruik door het grote publiek, maar gelukkig werkt dit proces de laatste jaren sneller voor enkele nieuwe behandelingen.
Deelnemen aan een klinisch onderzoek
Alle klinische onderzoeken hebben specifieke vereisten waaraan moet worden voldaan om eraan deel te nemen. Sommige hiervan zijn beperkt tot bepaalde leeftijden, stadia van een ziekte of andere gezondheidsproblemen. Bij longkanker zijn sommige onderzoeken ontworpen om alleen rokers te bestuderen, en anderen kunnen worden beperkt tot mensen die nog nooit gerookt hebben.
Hoe te weten of een klinische proef geschikt voor u is
Kiezen om deel te nemen aan een klinische proef is een zeer persoonlijke beslissing. Een klinische studie kan een behandeling bieden voordat deze algemeen beschikbaar is, maar het brengt ook potentiële risico's met zich mee. Als u nadenkt over de voordelen en risico's van klinische proeven en specifieke vragen stelt, kunt u bepalen of een klinische proef geschikt voor u is.
Het vinden van klinische proeven
Uw oncoloog of behandelcentrum voor kanker kan een klinische proef aanbevelen, of u kunt zelf op zoek gaan naar een proef die past in uw specifieke situatie. Er zijn verschillende databases beschikbaar die lijsten of matching services bieden voor mensen met longkanker. Een paar hiervan zijn:
- Lung Cancer Clinical Trial Matching Service - Verschillende organisaties, waaronder het National Lung Cancer Partnership, de Lung Cancer Alliance, LUNGevity en CancerCare, bieden deze gepersonaliseerde vertrouwelijke service om klinische onderzoeken te helpen vinden die mogelijk een optie voor u zijn. Dit is een gratis dienst waarin een verpleegkundige navigator naar uw specifieke kanker, stadium en andere informatie zal kijken, en deze zal vergelijken met klinische proeven die wereldwijd beschikbaar zijn.
- ClinicalTrials.gov - Deze map wordt verstrekt door het National Institute of Health en bevat meer dan 55.000 klinische onderzoeken. Proeven voor longkanker kunnen worden gevonden door te zoeken onder "longneoplasma."
- CenterWatch: Clinical Trials Listing Service - CenterWatch biedt uitgebreide links naar klinische proeven die internationaal beschikbaar zijn.
- National Cancer Institute - Het National Cancer Institute biedt links naar duizenden klinische onderzoeken naar kanker; u kunt zoeken op type kanker en behandelingslocatie.
Als je je zorgen maakt over deelname aan een klinische proef - tenslotte, velen van ons hebben de grap over cavia's gehoord - bekijk dit artikel dat feit van fictie scheidt.
Mythen over klinische proeven voor kanker
Wat is feit en wat is fictie? Lees over de top 10 mythen over klinische proeven voor de behandeling van kanker voordat u een proef start.
Fase 1 Klinische proeven - Doelen en testen
Fase 1 klinische studies zijn een van de stadia van het testen van een medicijn of een procedure. Leer het doel van deze proeven en wat ze voor u betekenen.
Wat zijn de verschillende fasen van klinische proeven
Er zijn 3 fasen van klinische proeven voordat een behandeling wordt overwogen voor goedkeuring door de FDA. Wat zijn deze verschillende fasen?